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            <p>细胞生物学 第4章 细胞质膜<br>主要有细胞质膜的结构模型与基本成分和基本特征与功能两大内容</p>
          </div>

<a id="more"></a>

<hr>
<p><img src="http://img.whl123456.top/image/%E7%BB%86%E8%83%9E%E8%B4%A8%E8%86%9C.svg" alt="细胞质膜"></p>
<p><strong>细胞质膜</strong>曾称细胞膜，是指围绕在细胞最外层， 由脂蛋白质和糖类组成的生物膜。</p>
<h2 id="细胞质膜的结构模型与基本成分"><a href="#细胞质膜的结构模型与基本成分" class="headerlink" title="细胞质膜的结构模型与基本成分"></a>细胞质膜的结构模型与基本成分</h2><p>细胞质膜（曾称细胞膜）：是指围绕在细胞最外层， 由脂蛋白质和糖类组成的生物膜。</p>
<h3 id="细胞质膜的结构模型"><a href="#细胞质膜的结构模型" class="headerlink" title="细胞质膜的结构模型"></a>细胞质膜的结构模型</h3><p><em>S. J. Singer</em> 和<em>G. L. Nicolson</em>于1972年提出了生物膜的<strong>流动镶嵌模型</strong></p>
<p>流动镶嵌模型主要强调：</p>
<ul>
<li><strong>膜的流动性</strong>， 即膜蛋白和膜脂均可侧向运动；</li>
<li><strong>膜蛋白分布的不对称性</strong>， 有的结合在膜表面， 有的嵌入或横跨脂双分子层。</li>
</ul>
<p><img src="http://img.whl123456.top/image/%E6%B5%81%E5%8A%A8%E9%95%B6%E5%B5%8C%E6%A8%A1%E5%9E%8B%E7%A4%BA%E6%84%8F%E5%9B%BE.png" alt="流动镶嵌模型示意图"></p>
<p>脂筏模型是对膜流动性的新的理解</p>
<blockquote>
<p>在甘油磷脂为主体的生物膜上， 胆固醇、鞘磷脂等富集区域形成相对有序的脂相， 如同漂浮在脂双层上的”脂筏“一样载着执行某些特定生物学功能的各种膜蛋白。</p>
</blockquote>
<p><img src="http://img.whl123456.top/image/%E7%BB%86%E8%83%9E%E8%86%9C%E7%9A%84%E8%84%82%E7%AD%8F%E6%A8%A1%E5%9E%8B%E7%A4%BA%E6%84%8F%E5%9B%BE.png" alt="细胞膜的脂筏模型示意图"></p>
<p>目前对生物膜结构的认识可归纳如下：</p>
<ul>
<li>具有极性头部和非极性尾部的磷脂分子在水相中具有自发形成封闭的膜系统的性质， 磷脂分子以疏水性尾部相对， 极性头部朝向水相形成脂双分子层， 每层磷脂分子称为一层小叶(leaflet) 。脂分子是组成生物膜的基本结构成分， 尚未发现在生物膜结构中起组织作用的蛋白质。但在脂筏中存在某些有助于脂筏结构相对稳定的功能蛋白。</li>
<li>蛋白质分子以不同的方式镶嵌在脂双层分子中或结合在其表面， 蛋白质的类型， 蛋白质分布的不<br>对称性及其与脂分子的协同作用赋予生物膜各自的特性与功能。</li>
<li>生物膜可看成是蛋白质在双层脂分子中的二维溶液。然而膜蛋白与膜脂之间、膜蛋白与膜蛋白之间及<br>其与膜两侧其他生物大分子的复杂的相互作用， 在不同程度上限制了膜蛋白和膜脂的流动性。同时也形成了赖以完成多种膜功能的脂筏、纤毛和微绒毛等结构。</li>
<li>在细胞生长和分裂等整个生命活动中， 生物膜在三维空间上可出现弯曲、折叠、延伸等改变， 处于不<br>断的动态变化中。从而保证了诸如细胞运动、细胞增殖等各种代谢活动的进行。某些有囊膜的病毒如HIV 和辛德毕斯病毒等， 也是通过从细胞质膜上“出芽” 的方式， 组装与释放到细胞外。</li>
</ul>
<h3 id="膜脂"><a href="#膜脂" class="headerlink" title="膜脂"></a>膜脂</h3><p>膜脂是生物膜的基本组成成分， 每个动物细胞质膜上约有109 个脂分子， 即每平方微米的质膜上约有<br>5X10<sup>6</sup>个脂分子。</p>
<h4 id="成分"><a href="#成分" class="headerlink" title="成分"></a>成分</h4><p>膜脂主要包括甘油磷脂 、鞘脂和固醇三种基本类型。</p>
<h5 id="甘油磷脂"><a href="#甘油磷脂" class="headerlink" title="甘油磷脂"></a>甘油磷脂</h5><p>含量：甘油磷脂构成了膜脂的基本成分， 占整个膜脂的50％ 以上。</p>
<p>甘油磷脂为3-磷酸甘油的衍生物， 包括磷脂酰胆碱（卵磷脂，PC）、磷脂酰丝氨酸（PS）、磷脂酰乙醇胺（PE）和磷脂酰肌醇（PI）等。</p>
<p>合成区域：主要在<strong>内质网</strong>合成</p>
<p>甘油磷脂分子的主要特征：</p>
<ul>
<li><p>具有<strong>一个</strong>与磷酸基团相结合的<strong>极性头</strong>和<strong>两个非极性的尾</strong>（脂肪酸链）</p>
<blockquote>
<p>但存在于线粒体内膜和某些细菌质膜上的心磷脂除外， 它具有4 个非极性的尾部；<br>极性头的空间占位可影响脂双层的曲度， 如与PC 比较，PE 更倾向于形成曲面膜。</p>
</blockquote>
</li>
<li><p>脂肪酸碳链为偶数， 多数碳链由16或18个碳原子组成。</p>
</li>
<li><p>除饱和脂肪酸（ 如软脂酸、硬脂酸）外， 常常还有含1~2 个双键的不饱和脂肪酸（如油酸），不饱和脂肪酸多为顺式， 顺式双键在烃链中产生约30° 角的弯曲。</p>
</li>
</ul>
<blockquote>
<p>甘油磷脂不仅是生物膜的基本成分， 而且其中的某些成分如PI 等在细胞信号转导中起重要作用。</p>
</blockquote>
<h5 id="鞘脂"><a href="#鞘脂" class="headerlink" title="鞘脂"></a>鞘脂</h5><p>鞘脂均为鞘氨醇的衍生物，</p>
<p>合成区域：主要在<strong>高尔基体合成</strong>。</p>
<p>包括鞘磷脂和糖脂</p>
<h5 id="固醇"><a href="#固醇" class="headerlink" title="固醇"></a>固醇</h5><p>胆固醇及其类似物统称固醇， 它是一类含有4 个闭环的碳氢化合物， 其亲水的头部为一个胫基， 是一种分<br>子刚性很强的两性化合物。</p>
<p>合成场所：动物细胞的胞质和内质网。</p>
<blockquote>
<p>胆固醇除了作为生物膜的主要结构成分外， 还是很多重要的生物活性分子的前体化合物， 如固醇类激素、维生素D 和胆酸等。人们还发现胆固醇可以与发育调控的重要信号分子Hedgehog 共价结合。</p>
</blockquote>
<h4 id="膜脂的运动方式"><a href="#膜脂的运动方式" class="headerlink" title="膜脂的运动方式"></a>膜脂的运动方式</h4><p>膜脂分子有4 种运动方式：</p>
<ul>
<li><p>沿膜平面的侧向运动， 温度为37 °C 时的扩散系数为10<sup>-8</sup>cm<sup>2</sup>/s , 相当于每秒移动2μm 的距离。</p>
</li>
<li><p>脂分子围绕轴心的自旋运动。</p>
</li>
<li><p>脂分子尾部的摆动。</p>
</li>
<li><p>双层脂分子之间的翻转运动</p>
<blockquote>
<p>一般情况下翻转运动极少发生， 其发生频率还不到脂分子侧向交换频率的10<sup>-10</sup>。</p>
</blockquote>
</li>
</ul>
<h4 id="脂质体"><a href="#脂质体" class="headerlink" title="脂质体"></a>脂质体</h4><p>脂质体是根据磷脂分子可在水相中形成稳定的脂双层膜的现象而制备的<strong>人工膜</strong>。</p>
<h3 id="膜蛋白"><a href="#膜蛋白" class="headerlink" title="膜蛋白"></a>膜蛋白</h3><h4 id="膜蛋白的类型"><a href="#膜蛋白的类型" class="headerlink" title="膜蛋白的类型"></a>膜蛋白的类型</h4><p>根据膜蛋白分离的难易程度及其与脂分子的结合方式， 膜蛋白可分为3 种基本类型：外在膜蛋白（或称外周膜蛋白) 、内在膜蛋白（或称整合膜蛋白) 和脂锚定膜蛋白。</p>
<p><img src="http://img.whl123456.top/image/%E8%86%9C%E8%9B%8B%E7%99%BD%E7%9A%84%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E7%B1%BB%E5%9E%8B.png" alt="膜蛋白的基本类型"></p>
<h5 id="外在膜蛋白"><a href="#外在膜蛋白" class="headerlink" title="外在膜蛋白"></a>外在膜蛋白</h5><p>外在膜蛋白为水溶性蛋白质， 靠<strong>离子键或其他较弱的键</strong>与膜表面的膜蛋白分子或膜脂分子结合， 因此只<br>要改变溶液的离子强度甚至提高温度就可以从膜上分离下来， 但膜结构并不被破坏。</p>
<h5 id="脂锚定膜蛋白"><a href="#脂锚定膜蛋白" class="headerlink" title="脂锚定膜蛋白"></a>脂锚定膜蛋白</h5><p>脂锚定膜蛋白是通过与之<strong>共价</strong>相连的脂分子（脂肪酸或糖脂） 插入膜的脂双分子中， 而锚定在细胞质膜<br>上， 其水溶性的蛋白质部分位于脂双层外。</p>
<p>可分3 种类型：</p>
<p><img src="http://img.whl123456.top/image/%E8%84%82%E9%94%9A%E5%AE%9A%E8%86%9C%E8%9B%8B%E7%99%BD%E7%9A%843%E7%A7%8D%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E7%B1%BB%E5%9E%8B.png" alt="脂锚定膜蛋白的3种基本类型"></p>
<ul>
<li><p>脂肪酸（或软脂酸）结合到膜蛋白N端的甘氨酸残基上，如上图A所示</p>
<blockquote>
<p>如与肿瘤发生相关的酪氨酸蛋白激酶的突变体v-Src。</p>
</blockquote>
</li>
<li><p>由15或20个碳链长的烃链结合到膜蛋白C端的半胱氨酸残基上，如上图B所示，有时还有另一条烃链或脂肪酸链结合到近C 端的其他半胱氨酸残基上，这种双重铀定有助于蛋白质<strong>更牢固地与膜脂结合</strong>。</p>
<blockquote>
<p>例如同属于GTPase 超家族的Ras和Rab蛋白均为双锚定膜蛋白。前者参与细胞信号转导， 后者介导膜泡的融合。</p>
</blockquote>
</li>
</ul>
<p>上述两类脂锚定膜蛋白均分布在细胞膜<strong>胞质一侧</strong>。</p>
<ul>
<li><p>通过糖脂锚定在细胞质膜上，如上图C所示。在不同的细胞中， 这类糖脂的结构有很大的不同， 但都含<br>有磷脂酰肌醇（PI）基团， 因此称为磷脂酰肌醇糖脂（GPI）锚定方式， 简称GPI锚定方式。</p>
<blockquote>
<p>GPI 脂铀定膜蛋白均分布在质膜外侧。</p>
</blockquote>
</li>
</ul>
<h5 id="内在膜蛋白"><a href="#内在膜蛋白" class="headerlink" title="内在膜蛋白"></a>内在膜蛋白</h5><p>内在膜蛋白与膜结合比较紧密， 只有用去垢剂处理使膜崩解后才可分离出来。</p>
<p>内在膜蛋白占整个膜蛋白的70%~80%</p>
<p>据估计人类基因中， 1/4~1/3 基因编码的蛋白质为内在膜蛋白。</p>
<h4 id="内在膜蛋白与膜脂结合的方式"><a href="#内在膜蛋白与膜脂结合的方式" class="headerlink" title="内在膜蛋白与膜脂结合的方式"></a>内在膜蛋白与膜脂结合的方式</h4><p>目前所了解的内在膜蛋白均为跨膜蛋白</p>
<p>跨膜蛋白在结构上可分为： <strong>胞质外结构域</strong>、<strong>跨膜结构域</strong>和<strong>胞质内结构域</strong>等3个组成部分</p>
<p>它与膜结合的主要方式有：</p>
<ul>
<li><p>膜蛋白的跨膜结构域与脂双层分子的疏水核心的相互作用</p>
<blockquote>
<p>这是内在膜蛋白与膜脂结合的最主要和最基本的结合方式。</p>
</blockquote>
</li>
<li><p>跨膜结构域两端携带正电荷的氨基酸残基</p>
<blockquote>
<p>如精氨酸、赖氨酸等与磷脂分子带负电的极性头部形成离子键， 或带负电的氨基酸残基通过Ca<sup>2+</sup>、Mg<sup>2+</sup> 等阳离子与带负电的磷脂极性头部相互作用。</p>
</blockquote>
</li>
<li><p>某些膜蛋白通过自身在胞质一侧的半胱氨酸残基共价结合到脂肪酸分子上， 后者插入脂双层中进一步<br>加强膜蛋白与脂双层的结合力。</p>
</li>
</ul>
<h4 id="内在膜蛋白的跨膜结构域与膜脂结合的作用方式"><a href="#内在膜蛋白的跨膜结构域与膜脂结合的作用方式" class="headerlink" title="内在膜蛋白的跨膜结构域与膜脂结合的作用方式"></a>内在膜蛋白的跨膜结构域与膜脂结合的作用方式</h4><ul>
<li>跨膜结构域的疏水氨基酸残基形成α螺旋， 与脂双层分子脂肪酸链相互作用；</li>
<li>跨膜结构域由β折叠片组成， 反向平行的β折叠片相互作用形成跨膜通道；</li>
<li>某些α螺旋既具有极性侧链又具有非极性侧链，外侧的非极性链与膜脂相互作用，内侧的极性链形成通道。</li>
</ul>
<h4 id="去垢剂"><a href="#去垢剂" class="headerlink" title="去垢剂"></a>去垢剂</h4><p><strong>去垢剂</strong>：是指一端亲水、一端疏水的两性小分子， 是分离与研究膜蛋白的常用试剂。</p>
<p>分类：</p>
<ul>
<li><p>离子型去垢剂</p>
<blockquote>
<p>如SDS 可使细胞膜崩解，与膜蛋白疏水部分结合并使其与膜分离，高浓度的SOS 还可以破坏蛋白质中的离子键和氢键等非共价键， 甚至改变蛋白质亲水部分的构象， 因此常用于蛋白质成分分析的SDS 凝胶电泳中。</p>
</blockquote>
</li>
<li><p>非离子型去垢剂</p>
<blockquote>
<p>当需要获得有生物活性的膜蛋臼时， 常采用非离子型去垢剂</p>
<p> 如Triton X-100可使细胞膜崩解，但对蛋白质的作用比较温和，可用于细胞膜系统及细胞骨架蛋白等的研究。</p>
</blockquote>
</li>
</ul>
<h2 id="细胞质膜的基本特征与功能"><a href="#细胞质膜的基本特征与功能" class="headerlink" title="细胞质膜的基本特征与功能"></a>细胞质膜的基本特征与功能</h2><h3 id="膜的流动性"><a href="#膜的流动性" class="headerlink" title="膜的流动性"></a>膜的流动性</h3><h4 id="膜脂的流动性"><a href="#膜脂的流动性" class="headerlink" title="膜脂的流动性"></a>膜脂的流动性</h4><p>膜脂的流动性主要指脂分子的侧向运动。其主要影响因素为：</p>
<ul>
<li>脂肪酸链的长度：脂肪酸链越短，流动性就越大。</li>
<li>脂肪酸链的不饱和度：不饱和程度越高，膜脂的流动性越大。</li>
<li>温度：各种膜脂具有不同的相变温度。</li>
<li>胆固醇含量：胆固醇对膜的流动性起着双重调节作用。</li>
</ul>
<h4 id="膜蛋白的流动性"><a href="#膜蛋白的流动性" class="headerlink" title="膜蛋白的流动性"></a>膜蛋白的流动性</h4><p>膜蛋白流动性的影响因素：</p>
<ul>
<li>温度</li>
<li>膜蛋白与膜脂分子的相互作用</li>
<li>细胞骨架等</li>
</ul>
<p>成斑现象和成帽现象</p>
<p>在某些细胞中， 当荧光抗体标记时间继续延长，已均匀分布在细胞表面的标记荧光会重新排布， 聚集在细胞表面的某些部位， 这种现象称为成斑现象。若标记荧光重新排布， 聚集在细胞的一端， 则称为成帽现象。</p>
<p>成斑现象和成帽现象证实了膜蛋白的流动性。</p>
<h4 id="膜脂和膜蛋白运动速率的检测"><a href="#膜脂和膜蛋白运动速率的检测" class="headerlink" title="膜脂和膜蛋白运动速率的检测"></a>膜脂和膜蛋白运动速率的检测</h4><p>荧光漂白恢复( FPR)技术是研究膜蛋白或膜脂流动性的基本实验技术之一。</p>
<h3 id="膜的不对称性"><a href="#膜的不对称性" class="headerlink" title="膜的不对称性"></a>膜的不对称性</h3><p>基本特点：</p>
<ul>
<li>同一种膜脂在脂双层中的分布不同</li>
<li>同一种膜蛋白在脂双层中的分布都有特定的方向</li>
<li>糖蛋白和糖脂的糖基部分均位千细胞质膜的外侧</li>
</ul>
<h4 id="细胞质膜各膜面的名称"><a href="#细胞质膜各膜面的名称" class="headerlink" title="细胞质膜各膜面的名称"></a>细胞质膜各膜面的名称</h4><h5 id="表面"><a href="#表面" class="headerlink" title="表面"></a>表面</h5><ul>
<li>与细胞外环境接触的膜面称为质膜的细胞外表面（ES），这一层的脂分子和膜蛋白称为<strong>细胞膜的外小叶</strong></li>
<li>与细胞质基质接触的膜面称为质膜的原生质表面（PS），这一层的脂分子和膜蛋白称为<strong>细胞膜的内小叶</strong></li>
</ul>
<p><img src="http://img.whl123456.top/image/%E7%94%9F%E7%89%A9%E8%86%9C%E5%90%84%E8%86%9C%E9%9D%A2%E7%9A%84%E5%90%8D%E7%A7%B0.png" alt="生物膜各膜面的名称"></p>
<h5 id="断裂面"><a href="#断裂面" class="headerlink" title="断裂面"></a>断裂面</h5><ul>
<li>质膜的细胞外小叶断裂面（EF）</li>
<li>原生质小叶断裂面（PF）</li>
</ul>
<h4 id="膜脂的不对称性"><a href="#膜脂的不对称性" class="headerlink" title="膜脂的不对称性"></a>膜脂的不对称性</h4><p>膜脂的不对称性是指同一种膜脂分子在膜的脂双层中呈不均匀分布的性质。</p>
<p>分布规律，在人的红细胞质膜上：</p>
<ul>
<li>鞘磷脂和卵磷脂多分布在质膜外小叶；</li>
<li>磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇和磷脂酰丝氨酸多分布在质膜内小叶；</li>
<li>胆固醇在生物膜内外小叶的分布均匀；</li>
<li>糖脂仅存在于质膜的细胞外小叶中以及内膜的ES 面。</li>
</ul>
<h4 id="膜蛋白的不对称性"><a href="#膜蛋白的不对称性" class="headerlink" title="膜蛋白的不对称性"></a>膜蛋白的不对称性</h4><p>膜蛋白的不对称性是指每种膜蛋白分子在质膜上都具有明确的方向性。</p>
<p><strong>意义</strong>：膜蛋白的不对称性是生物膜完成复杂的在时间与空间上有序的各种生理功能的保证。</p>
<h3 id="细胞质膜相关的膜骨架"><a href="#细胞质膜相关的膜骨架" class="headerlink" title="细胞质膜相关的膜骨架"></a>细胞质膜相关的膜骨架</h3><h4 id="膜骨架"><a href="#膜骨架" class="headerlink" title="膜骨架"></a>膜骨架</h4><p>膜骨架是指细胞质膜下与膜蛋白相连的由纤维蛋白组成的网架结构。</p>
<p><strong>意义</strong>：从力学上参与维持细胞质膜的形状并协助质膜完成多种生理功能。</p>
<h4 id="红细胞的生物学特性"><a href="#红细胞的生物学特性" class="headerlink" title="红细胞的生物学特性"></a>红细胞的生物学特性</h4><ul>
<li>哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核和内膜系统， 是最简单最易研究的生物膜。</li>
<li>红细胞质膜既有很好的弹性又具有较高的强度， 比较容易纯化、分析。</li>
<li>红细胞血影是指当红细胞经低渗处理后，质膜破裂，同时释放出血红蛋白和胞内其他可溶性蛋白后的结构。血影仍然保持原来的基本形状和大小， 是研究质膜的结构及其与膜骨架的关系的理想材料。</li>
</ul>
<h4 id="红细胞质膜蛋白及膜骨架"><a href="#红细胞质膜蛋白及膜骨架" class="headerlink" title="红细胞质膜蛋白及膜骨架"></a>红细胞质膜蛋白及膜骨架</h4><p><strong>红细胞膜蛋白</strong>主要包括血影蛋白（ 或称红膜肤）、锚蛋白、带3蛋白、带4.1蛋白、带4.2蛋白和肌动蛋白，此外还有一些血型糖蛋白。</p>
<p><strong>红细胞膜骨架</strong>是指红细胞质膜的内侧存在的一种特殊的结构，是由膜蛋白和纤维蛋白组成的网架，参与维持细胞质膜的形状并协助质膜完成多种生理功能。</p>
<p>各蛋白成分的功能：</p>
<ul>
<li>带3蛋白是整合膜蛋白， 具有阴离子转运功能。</li>
<li>血影蛋白是由α链和β链组成的一个二聚体， 在维持膜的形态及固定其他膜蛋白等方面发挥重要作用。</li>
<li>肌动蛋白纤维上有多个与血影蛋白结合位点， 可以形成一个网络状的膜骨架结构。</li>
<li>锚蛋白含有两个功能性结构域， 其中一个连接血影蛋白， 另一个连接带3蛋白。</li>
<li>带4. 1蛋白促使血影蛋白和肌动蛋白结合。</li>
<li>血型糖蛋白不参与红细胞形态的维持，与带4.1 蛋白结合，促使膜骨架与膜蛋白相连。</li>
</ul>
<h3 id="细胞质膜的基本功能"><a href="#细胞质膜的基本功能" class="headerlink" title="细胞质膜的基本功能"></a>细胞质膜的基本功能</h3><p>细胞质膜的基本功能体现在：</p>
<ul>
<li>为细胞的生命活动提供相对稳定的内环境；</li>
<li>选择性的物质运输；</li>
<li>提供细胞识别位点， 并完成细胞内外信息跨膜传导；</li>
<li>为多种酶提供结合位点， 使酶促反应高效而有序地进行；</li>
<li>介导细胞与细胞、细胞与胞外基质之间的连接；</li>
<li>参与形成具有不同功能的细胞表面特化结构；</li>
<li>膜蛋白的异常与某些遗传病、恶性肿瘤、自身免疫病甚至神经退行性疾病相关， 很多膜蛋白可作为疾病治疗的药物靶标。</li>
</ul>

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        <a href="https://github.com/lanqilu" title="GitHub → https:&#x2F;&#x2F;github.com&#x2F;lanqilu" rel="noopener" target="_blank"><i class="fa fa-fw fa-github"></i></a>
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        <a href="http://mail.qq.com/cgi-bin/qm_share?t=qm_mailme&email=zqKvoL_noruOqKG2o6_nouCtoaM" title="E-Mail → http:&#x2F;&#x2F;mail.qq.com&#x2F;cgi-bin&#x2F;qm_share?t&#x3D;qm_mailme&amp;email&#x3D;zqKvoL_noruOqKG2o6_nouCtoaM" rel="noopener" target="_blank"><i class="fa fa-fw fa-envelope"></i></a>
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<div class="copyright">
  
  &copy; 2019 – 
  <span itemprop="copyrightYear">2020</span>
  <span class="with-love">
    <i class="fa fa-heart"></i>
  </span>
  <span class="author" itemprop="copyrightHolder">Lanqilu</span>
</div>
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  <script src="/lib/pjax/pjax.min.js"></script>
  <script src="//cdn.jsdelivr.net/npm/jquery@3/dist/jquery.min.js"></script>
  <script src="//cdn.jsdelivr.net/gh/fancyapps/fancybox@3/dist/jquery.fancybox.min.js"></script>
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  <script src="/lib/velocity/velocity.ui.min.js"></script>

<script src="/js/utils.js"></script>

<script src="/js/motion.js"></script>


<script src="/js/schemes/pisces.js"></script>


<script src="/js/next-boot.js"></script>

  <script>
var pjax = new Pjax({
  selectors: [
    'head title',
    '#page-configurations',
    '.content-wrap',
    '.post-toc-wrap',
    '.languages',
    '#pjax'
  ],
  switches: {
    '.post-toc-wrap': Pjax.switches.innerHTML
  },
  analytics: false,
  cacheBust: false,
  scrollTo : !CONFIG.bookmark.enable
});

window.addEventListener('pjax:success', () => {
  document.querySelectorAll('script[data-pjax], script#page-configurations, #pjax script').forEach(element => {
    var code = element.text || element.textContent || element.innerHTML || '';
    var parent = element.parentNode;
    parent.removeChild(element);
    var script = document.createElement('script');
    if (element.id) {
      script.id = element.id;
    }
    if (element.className) {
      script.className = element.className;
    }
    if (element.type) {
      script.type = element.type;
    }
    if (element.src) {
      script.src = element.src;
      // Force synchronous loading of peripheral JS.
      script.async = false;
    }
    if (element.dataset.pjax !== undefined) {
      script.dataset.pjax = '';
    }
    if (code !== '') {
      script.appendChild(document.createTextNode(code));
    }
    parent.appendChild(script);
  });
  NexT.boot.refresh();
  // Define Motion Sequence & Bootstrap Motion.
  if (CONFIG.motion.enable) {
    NexT.motion.integrator
      .init()
      .add(NexT.motion.middleWares.subMenu)
      .add(NexT.motion.middleWares.postList)
      .bootstrap();
  }
  NexT.utils.updateSidebarPosition();
});
</script>




  




  
<script src="/js/local-search.js"></script>













    <div id="pjax">
  

  

  

    </div>
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</html>
